重度地贫的宝宝会怎么样
重度地贫的宝宝会怎么样，地中海贫血在儿童时期会发病，而且病情延续的还比较漫长，大多数都会携带有一些先天性的遗传因素，比如母亲或者家人有地中海贫血，下面是重度地贫的宝宝会怎么样。
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通常重度地贫的宝宝在患病初期会出现皮肤苍白，食欲不振，发育较缓慢等症状，在患病中期，宝宝的骨骼开始发生变化，表现为眼距变宽，颅骨逐渐变大等。如果不及时采取治疗，可能导致宝宝心脏衰竭，从而死亡。
地中海贫血属于遗传性疾病，这种疾病只能通过定期输血来治疗，建议家长及时带宝宝前往医院就医，以免病情恶化。轻度贫血的宝宝应及时补铁，多吃一些含铁元素高的食物。平时注意休息，均衡饮食，积极预防感染。
1、导致宝宝发育迟缓：如果宝宝患有重度地贫，刚开始的时候会导致宝宝身体不适，然后在慢慢的导致宝宝食欲减退，从而导致宝宝发育迟缓，甚至会导致宝宝骨骼变形。
2、影响宝宝面部美观：轻度的地中海贫血治疗不及时会发展为重度的地中海贫血，而一旦发展成重度的地中海贫血，等宝宝1岁后就会导致宝宝颅骨变大，出现鼻梁塌陷，还会导致宝宝出现两眼的距离变宽的情况，大大的影响宝宝的面部美观。
3、身材矮小：宝宝患有重度地贫需要输血治疗，否则就会影响宝宝发育，导致宝宝身材矮小，甚至会引起宝宝患有肝病。
4、心脏衰竭：重度地贫要必须要按时给宝宝输血，而长期给宝宝输血就会导致宝宝身体内铁质沉积，从而引发宝宝患有心脏衰竭，甚至会导致宝宝死亡。
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重度地贫的宝宝的症状。
如果宝宝患有重度地贫，宝宝的面色会显得苍白，食欲也会随之下降，生长速度变慢，肝脾也会增大，如果宝宝出现了这些症状，需要及时带宝宝就医，因为重度地贫的治疗比较麻烦，所以家长一定要多观察宝宝动态，以免耽误治疗。
地贫分为轻度、中度、重度，大部分地中海贫血患者在生活和外表上都和正常人没有任何区别，如果夫妻二人都患有地贫，那么宝宝患有地贫的'几率也将大大增加，为了宝宝的健康，最好在婚前进行体检，能够在很多程度上预防地贫的发生。
如果夫妻二人都患有地贫，在怀孕期间一定要定时检查，如果检测结果为宝宝患有中度或者轻微地贫，则可以安心生产，如果宝宝被确认为患有胎儿水肿综合症或者重度地贫，那么最好中止妊娠，以防重症的宝宝出生。
临床表现
1、α地贫静止型：无临床症状和体征，亦无贫血，红细胞形态正常；标准型：轻度贫血（低色素小细胞性），红细胞渗透脆性可稍低，部分包涵体生成试验阳性，出生时ＨｂＢａｒｔｓ达到５－１５％。
ＨｂＨ病：轻度或中度贫血，肝脾肿大，可有黄疸，常因服用氧化性药物或合并感染而出现溶血危象，妊娠可加重病情，Ｈｂ电泳可发现ＨｂＨ带，包涵体生成试验阳性，红细胞渗透脆性减低；
ＨｂＢａｒｔｓ胎儿水肿：死胎或早产后立即死亡，体重不足，轻度黄疸，明显水肿，肝脾大，红细胞大小不匀、异形，Ｈｂ中ＨｂＢａｒｔｓ占８０－９０％。
2、β地贫静止型：系β＋地贫的杂合子，没有症状，无贫血，血片中可见少数靶形红细胞，红细胞渗透脆性轻度降低，ＨｂＡ２（α２δ２）轻度增高；轻型：系β０地贫的杂合子，有轻至中度贫血，脾脏轻度肿大。
贫血呈小细胞低色素性，可见靶形细胞，网织红细胞可达５％，红细胞渗透脆性减低，ＨｂＡ２升高，半数病例有ＨｂＦ（α２γ２）轻度增高；重型：系纯合子，又称Ｃｏｏｌｅｙｓ贫血，病情严重，常于儿童期夭折。
少数较轻，可活至成年，贫血在出生后１年内逐渐加重，生长迟缓，肝脾明显肿大，可有轻度黄疸，"蒙古人样"面容，颅板Ｘ光片呈梳状，贫血严重，呈明显小细胞低色素性，红细胞大小不等。
靶形细胞和嗜碱性点彩红细胞多见，幼稚红细胞内可见包涵体，ＨｂＦ常在３０－６０％之间，甚至可达９０％；中间型：少数症状较轻，主要决定于遗传变异的类型。
3、其他ＨｂＬｅｐｏｒｅ综合症：为一种融合基因δβ代替了β链；遗传性胎儿血红蛋白（ＨｂＦ）持续存在综合症；
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宝宝地中海贫血有哪些症状
根据不同种类肽链的合成障碍，地贫可分为α-地贫、β-地贫、δ-地贫、γ-地贫这四种。临床上常见的为α-地贫和β-地贫。由于情况的轻重不一，分别可分为轻、中间和重型3种。
其中属前两种的患者一般都能存活至成年，而重型患者易在幼年夭折。临床上，孩子越早发病，病情就越严重。轻型地贫不易察觉，往往在调查家族病史时才被发现。
1、α-地贫
（1）静止型。患儿没有贫血的表现，红细胞也正常，只是脐带血有些异常，即Hb Barts含量介于0、01—0、02之间，但三个月后这异状就会消失。
（2）轻型。患者没有任何贫血症状。红细胞形态出现某些变异，比如说形状改变、大小不均、海因茨体呈阳性和中央浅染等。通常，脐带血中Hb Barts的含量在0、034到0、140之间，但120天之后此症状会消失。
（3）中间型。也称为血红蛋白H病。出现轻度至中度贫血的症状。此时病人有贫血的特征，但是什么时候出现贫血、出血量多少等临床表现都有很大的差别。大多数患儿在1岁以后会出现贫血、乏力、轻度高胆红素血症或是脾肝大的症状。此程度的患儿大多只能存活至成年。
（4）重型。也称为Hb Barts胎儿水肿综合征。患此病的胎儿一般会在30-40周时流产或是胎死腹中。即使出生，患儿容易在分娩后半小时内夭折。患儿出生后可见明显贫血、肝脾器官肿大、全身水肿以及胎盘大且脆等症状。
2、β-地贫
（1）轻型。患儿可能会轻度贫血，出现脾肿大问题，也可能无任何症状，还可能有轻度的脾肿大的特征。不易发现常被忽略，一般可存活至老年。
（2）中间型。患儿幼儿期没有症状，一般在幼童期才表现出来，程度介于轻型和重型间，主要的症状有脾脏较轻、中度的脾肿大、较轻的骨骼改变。
（3）重型。也被称为Cooley 贫血。刚出生时尚无显著特征，但在90天到满岁阶段开始出现慢性进行性贫血的症状。患儿一般会肝脾肿大、面色苍白、发育不良，伴有轻度高胆红素血症，随着岁数增长越来越明显，且会出现骨骼变大和髓腔变宽的特征。
满1周岁后颅骨相貌产生明显的变化，脑袋变大、眼距变款、颧高鼻塌。此为身患地中海贫血的典型长相。孩子往往会并发气管炎和肺炎，严重的甚至心力衰竭。若不治疗，患儿易在5岁前夭折。
